转化医学平台

四大转化医学平台

米地溯趋复刻器官趋向播散表型,米地映临桥接模型药效与临床应答,米地栖模负责标准化模型保藏供给,米地御迁专项评估抗迁徙转移活性。

四个平台共用同一套样本、质控与数据口径,可在一个项目内衔接推进。

MDTropic™MDModel™MDClinic™MDArrest™
MDTropic™

米地溯趋

复刻肿瘤器官趋向播散表型

科研院所临床转化团队新药研发

专注构建具有自发器官趋向性、结外播散特征的 PDCX 模型,形成面向临床转化的患者个体化预后评价研究体系。

患者来源 PDCX 模型构建

以患者肿瘤组织为起点建立可传代的 PDCX 模型,保留原发灶的组织学特征。

器官趋向性表型鉴定

记录模型在特定器官的定植倾向与定植效率,形成可对照的表型档案。

结外播散路径追踪

追踪原发灶之外的播散路径与时间窗,区分局部浸润与远处播散。

个体化预后评价研究

将模型表型与临床随访信息并行分析,支持预后评价方法的研究与验证。

MDModel™

米地栖模

标准化模型保藏供给

科研院所生物医药企业模型资源合作方

负责标准化趋向性小鼠模型的构建、质控与保藏供应,为科研院所及生物医药企业提供特色研究模型,支撑基础与转化研究。

趋向性小鼠模型构建

按研究目标构建具特定器官趋向表型的标准化小鼠模型。

批次质控与表型验证

逐批复核遗传背景、表型稳定性与微生物状态,形成质控记录。

模型保藏与复苏

分级保藏并记录复苏与扩繁过程,降低长期使用中的漂移风险。

模型供应与技术支持

按项目节奏提供模型个体与配套质控文件,并支持使用中的技术沟通。

MDClinic™

米地映临

桥接模型药效与临床应答

临床与转化医学合作方生物医药企业科研院所

依托 PDCs-PDCX 模型开展药效评估,建立模型响应与临床应答的关联,提供患者个体化药敏谱分析。

PDCs-PDCX 药效评估

在患者来源模型上完成梯度给药与活力检测,输出响应曲线。

剂量-响应关系分析

计算 IC50 与相对抑制率,比较同一患者对不同药物的敏感程度。

模型响应与临床应答关联

将模型响应与临床用药记录对齐,评估两者的一致性方向。

个体化药敏谱分析

按患者汇总药敏结果,形成可用于科研讨论的个体化药敏谱。

MDArrest™

米地御迁

专项评估抗迁徙转移活性

生物医药企业新药研发团队科研院所

聚焦肿瘤转移研究,专项评估候选药物抑制肿瘤迁移、定植与远处播散的活性,服务新药开发与老药新用的临床前研发转化。

迁移与侵袭能力评估

在体外与体内体系中评价药物对肿瘤细胞迁移与侵袭行为的抑制程度。

定植与克隆形成观察

观察药物作用下肿瘤细胞在靶器官的定植效率与早期克隆形成。

远处播散定量

以成像信号与组织学证据定量远处播散负荷,输出抑制率。

联合方案抗转移验证

比较单药与联合方案在抗转移终点上的差异,支持方案排序。

协同流程

一个项目,四段递进

从患者样本到抗转移结论,每段都有明确输入与输出,跨平台时不必重新建立评价基准。

  1. 01
  2. 02
    米地栖模MDModel™

    标准化保藏供应

  3. 03
    米地映临MDClinic™

    药效与应答关联

  4. 04
    米地御迁MDArrest™

    抗转移专项验证

疗法覆盖

五类创新疗法的评价适配

不同作用机制对模型与终点的要求不同,评价方案按疗法类型分别安排。

模型资源侧

由米地溯趋与米地栖模提供具趋向表型的 PDCX 模型与标准化小鼠模型,附带表型档案与质控文件。

  • 患者来源组织建系
  • 批次质控与表型复核
  • 分级保藏与供应

评价验证侧

由米地映临与米地御迁完成药效应答关联与抗转移专项验证,输出可对照的报告与原始数据。

  • 药敏谱与应答关联
  • 迁移、定植与播散终点
  • 原始影像与统计口径
下一步

把管线需求放到同一条评价链上

告诉我们瘤种、模型要求与评价终点,团队会给出可执行的衔接方案。

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